GABY ES UNO DE NUESTROS PACIENTES MAS “ANTIGUOS” ESTAMOS CON EL Y SU FLIA DESDE QUE TENIA MESES, Y SON UN EJEMPLO DE TENACIDAD Y CONSTANCIA. HAN AFRONTADO VERDADEROS TEMPORALES, EN LO FAMILIAR, ECONOMICO, AFECTIVO,
PERO NUNCA BAJARON LOS BRAZOS Y
HOY NECESITAN LA AYUDA DE TODOS.
Su mami ,Alejandra nos cuenta en esta nota como podemos ayudarlos
Hola, soy Alejandra la mamá de Gabriel Santoro, mi hijo tiene 14 años, nació con parálisis cerebral por falta de oxígeno en el parto, está con rehabilitación desde que nació, al cuidado de Silvia Bartolome y Mariana de Felice, ellas lo atienden desde sus 6 meses de vida. Mi agradecimiento hacia ellas es infinito porque logramos juntas durante todos estos años sacar a Gabriel adelante, y no solamente él ( a mí también), ayudándome y escuchándome, compartiendo alegrías y tristezas. Si bien Gaby tuvo una excelente evolución a pesar del diagnóstico inicial que nos brindaron, puede mejorar notablemente su calidad de vida con un trasplante de células madre, a realizarse en China con dos viajes en un año dando como posibilidad de mejora un 20%, que en la vida de Gabriel significa muchísimo y por supuesto en la mía y de la familia y amigos ni se imaginan!!!.
Fue luchar todos los días desde que él nació, primero los tres:su papá, él y yo, y luego los cuatro , al nacer Milagros, su hermana y gran amiga que hoy en día tiene 10 años. Fue duro, por momentos demasiado pero no imposible, yo puedo decir desde lo personal que dejé absolutamente todo por Gabriel y lo volvería a hacer, fue una decisión mía, yo le di parte de mi vida a él, fue con gusto
Gaby ya es un adolescente, se comunica a traces de la tecnología y la comunicación aumentativa, lee y disfruta de actividades escolares, esta integrado a la sociedad porque como familia tenemos una vida social activa y Gaby no se pierde nada de lo que hacemos
Pero, su columna esta cada vez mas comprometida, le cuesta respirar y mantener la postura adecuada durante mucho tiempo. Esto ha comenzado a limitar sus posibilidades de salidas y participación en distintas actividades, hemos tenido que reemplazar la escuela a la que concurría por una maestra domiciliaria
Este transplante nos trae la esperanza de continuar avanzando, de que Gaby pueda compartir la viuda familiar y social como lo hizo hasta ahora, y aun mejor
Supe desde que me dieron el diagnostico que iba a llegar un momento en que sola con mis fuerzas o como familia no ibamos a poder darle a Gaby lo necesario para seguir viviendo con una buena calidad de vida, nuestra posición económica es la de una familia de clase media sin otreos recursos que el ingreso diario , Y ESE MOMENTO LLEGO, HOY GABY NECESITA UN TRANSPLANTE EN FORMA PRIORITARIA ,no solo su calidad de vida esta en riesgo..
Por primera vez pido ayuda, para que este sueño se haga realidad precisamos llegar a la suma de U$S 100.000 con todos los gastos incluidos, la cuenta es Banco Provincia,Caja Ahorro Nº 003-516013/8 , Sucursal San Justo (Suc. 5120), DNI. 39.413.930.
Gracias a todos una vez más y también nos pueden contactar en Facebook y por e.mail
a GabrielSantoro2010@hotmail.com
EN AMBAS VEMOS A Gaby en actividades terapeuticas, que para el son parte de su vida diaria: actividades escolares y ejercitacion fisica.
Gaby esta con sus padres y su hermana, ella recibe una medalla deportiva, y toda la flia la acompaña. Gaby comparte todasd las actividades sociales de su flia.
noviembre 2010
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